Compoatlas

Immunité Biogaran conseil®

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-828, décision du 20 mai 2024

Immunité Biogaran conseil® (Laboratoires Biogaran) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Laboratoires Biogaran
Responsable de la mise sur le marché
BIOGARAN
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 à 2 gélules par jour (en fonction de la cible)
Mode d'emploi
prendre une gélule (enfants > 12 ans) ou 2 gélules (adultes) par jour avec un grand verre d'eau
Populations visées
Adolescents de 11 à 17 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 141857, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Echinacea purpurea (L.) MoenchParties aériennesExtrait sec hydroalcoolique150 mg
Cupressus sempervirens L.FruitExtrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Lactoferrinenon déclarée
Bêtaglucanesnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E471, E551, E470b, E460, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Mises en garde de l'étiquette

Pour les groupes de population à risque : consultez votre professionnel de santé. Ne pas utiliser en cas de maladies liées au système immunitaire comme la tuberculose, la leucose, le collagénose, la sclérose multiple, le sida et d'autres maladies auto-immunes.Contre-indiqué en cas d'allergie connue aux fleurs de la famille des Astéracées (marguerite).Contre-indiqué lors de la prise de nombreux médicaments (anticoagulants, immunosuppresseurs, stéroïdes etc.).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne