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Booster de sérénité

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-944, décision du 21 mai 2024

Booster de sérénité est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SOVA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules/jours
Mode d'emploi
2 gélules par jour à prendre le soir avec un verre d'eau
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 141923, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Withania somnifera (L.) DunalRacineExtrait sec aqueux300 mg
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.GraineExtrait sec aqueux170 mg
Melissa officinalis L.FeuilleAutre extrait sec150 mg
Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.BaieExtrait sec aqueux100 mg
Crocus sativus L.StigmatesExtrait sec hydroalcoolique30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glutathionnon déclarée
Acide gamma-aminobutyriquenon déclarée
Resvératrolnon déclarée
Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Les personnes prenant des médicaments ne doivent consommer le produit que sous contrôle médical.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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