BRONCHOLIBRE®
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-8-392, décision du 21 août 2017
BRONCHOLIBRE® (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRES FENIOUX
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 à 4 gélules par jour réparties en 2 prises avec un grand verre d'eau 10 minutes avant les repas
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires
Déclaration 151410, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Nigella sativa L. | Graine (huile) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 394 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 394 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.