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Confort circulatoire

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-1-494, décision du 18 janvier 2018

Confort circulatoire (RNPC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
RNPC
Responsable de la mise sur le marché
Groupe Ethique et Santé
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules par jour avec un verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 153044, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Aesculus hippocastanum L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)99 mg
Centella asiatica (L.) Urb.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)99 mg
Hamamelis virginiana L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)99 mg
Ruscus aculeatus L.RhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)99 mg
Vitis vinifera L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)99 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique69 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Bromélaïnenon déclarée
Oligo-proanthocyanidinesnon déclarée
Levure de bière inactivéenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464, E530, E302, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas consommer en cas d‘allergie à l‘un des composés. Réservé à l‘adulte. L’emploi aux personnes sous traitement anticoagulant est déconseillé. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d‘anticoagulants. L’emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. L’emploi chez les femmes enceintes et allaitantes est déconseillé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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