YMEA MENOPAUSE JOUR ET NUIT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-583
YMEA MENOPAUSE JOUR ET NUIT (YMEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 30 novembre 2021. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- YMEA
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
- Statut
- Retiré du marché le 30 novembre 2021
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule blanche (jour) + 1 gélule bleue (nuit)
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule blanche le matin et 1 gélule bleue le soir au cours des repas, avec un verre d'eau
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 156090, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 30 novembre 2021, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 188 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 23,8 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E470b, E551, E171, E132
Autres ingrédients
farine de riz, gélatine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas de maladie du foie ou de dysfonctionnement de celui-ci. Réservé à l'adulte. Pour toute information complémentaire, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.