BOURRACHE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-707
BOURRACHE (ACB PHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 9 octobre 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ACB PHARMA
- Responsable de la mise sur le marché
- ACBNature
- Statut
- Retiré du marché le 9 octobre 2024
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 3
- Mode d'emploi
- A utiliser dans le cadre d'une alimentation équilibrée
Points réglementaires
- Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 9 octobre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Borago officinalis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 1 500 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Tocotriénol tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Autres ingrédients
Gélatine de poisson
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.