ABDONORM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-9-30, décision du 3 septembre 2018
ABDONORM est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- HAN-BIOTECH GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 6 comprimés
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 157874, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 608,8 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 442,8 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 414,6 mg |
| Diospyros kaki Thunb. | Fruit | Extrait sec aqueux | 373 mg |
| Lycium barbarum L. | Baie | Extrait sec aqueux | 373 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 368 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 270,9 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Fruit | Extrait sec aqueux | 221,4 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 207,55 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 207,55 mg |
| Artemisia dracunculus L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 135,1 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| dextrine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine, sirop de glucose
Mises en garde de l'étiquette
Contient du thé vert et guarana : Déconseillé en dehors des repas, ainsi que la consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes. Contient du mûrier blanc: Déconseillé pour les personnes sous traitements antidiabétique.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.