DEPRIME
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-10-395, décision du 10 octobre 2018
DEPRIME (Elixirs & CO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Elixirs & CO
- Responsable de la mise sur le marché
- ELIXIRS & CO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 20 ml
- Mode d'emploi
- Prendre 1 ampoule le matin et 1 le soir pure ou dilué
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système nerveux
Déclaration 158906, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ornithogalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ornithogalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 5 000 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait fluide aqueux | 2 500 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2 500 mg |
| Hypericum perforatum L. | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide aqueux | 1 500 mg |
| Castanea sativa Mill. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
| Gentianella amarella (L.) Harry Sm. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
| Sinapis arvensis L | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
| Rosa canina L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
| Salix alba var. vitellina (L.) Stokes | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
| Ulex europaeus L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 11 mg |
Autres ingrédients
jus de pomme, sirop d'agave, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Complément alimentaire, ne peut se substituer à une alimentation variée et équilibrée. A prendre dans le cadre d’un mode de vie sain. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement antidépresseur. Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent préalablement consulter un professionnel de santé. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Tenir hors de portée des enfants. A conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.