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URICARE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-236, décision du 9 novembre 2018

URICARE (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NHCO NUTRITION
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NHCO NUTRITION
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules par jour
Mode d'emploi
3 gélules par jour le premier mois puis 2 gélules par jour.
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système urinaire

Déclaration 159550, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vaccinium macrocarpon AitonFruitExtrait sec hydroalcoolique500 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.Gomme résineExtrait sec alcoolique200 mg
Hibiscus sabdariffa L.FleurExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Lamium album L.Sommités fleuriesPoudre (de plantes séchées ou broyées)100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Méthioninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E470b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E141

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte, excepté la femme enceinte ou allaitante. Les personnes sous contrôle médical doivent demander conseil à leur médecin traitant, en particulier les personnes sous anticoagulant ou sujettes aux lithiases rénales (cranberry).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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