EQUILIBRE DE LA PEAU
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-751, décision du 23 novembre 2018
EQUILIBRE DE LA PEAU (BYOGENIE PROJET) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- BYOGENIE PROJET
- Responsable de la mise sur le marché
- Byogenie Projet
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule matin et soir avec un verre d’eau de préférence en dehors des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau
Déclaration 160020, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 80 mg |
| Odontella aurita (Lyngbye) C.Agardh | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi chez les personnes sous anticoagulant est déconseillé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.