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FLEXILIUM Gélules VEGE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-702, décision du 15 juillet 2021

FLEXILIUM Gélules VEGE (LTLABO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
LTLABO
Responsable de la mise sur le marché
LUBERON TECHNOLOGIES LABO (LT LABO ORGANOSILICES.LT LABO ELIXIRS) (LTLO LTELF LTLSVN)
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules/jour
Mode d'emploi
Entretien 2 gél/jour, Intensif 4 gél/ jour avec un verre d'eau
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os, Articulations

Déclaration 164738, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Bambusa bambos (L.) VossExsudatExtrait sec aqueux300 mg
Fucus vesiculosus L.ThalleExtrait sec aqueux84 mg
Ulva lactuca L.ThalleExtrait sec aqueux84 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Hyaluronate de sodiumnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sels calciques de l'acide citriqueCalcium2 500 mg800 mg
Acide orthosilicique stabilisé par de la cholineSiliciumpas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E464

Autres ingrédients

farine de riz, maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

DÉCONSEILLÉ AUX FEMMES ENCEINTES ET ALLAITANTES, AUX ENFANTS DE MOINS DE 6 ANS, AUX PERSONNES SOUS TRAITEMENT ANTI-COAGULANT. CONSERVER À L’ABRI DE LA CHALEUR DANS UN ENDROIT SEC.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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