BIOLIXIR DRAINEUR
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-110
BIOLIXIR DRAINEUR (SANTE VERTE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er juillet 2021. 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SANTE VERTE
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTE VERTE FRANCE
- Statut
- Retiré du marché le 1er juillet 2021
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- 1 ampoule par jour de préférence le matin ou le soir. Boire directement ou diluer dans de l'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 165749, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er juillet 2021, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 3333,5 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide aqueux | 3333,5 mg |
| Betula pendula Roth | Sève | Pression à froid | 950 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Cône femelle | Hydrolât (eau florale) | 200 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Hydrolât (eau florale) | 200 mg |
| Elaeagnus rhamnoides (L.) A.Nelson | Fruit | Pression à froid | 50 mg |
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Autre extrait fluide | 20 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre extrait fluide | 10 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 10 mg |
Additifs
E422, E330
Mises en garde de l'étiquette
Femmes allaitantes, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Une consommation excessive peut entraîner des effets laxatifs. Déconseillé chez les enfants de moins de 12 ans. Déconseillé chez les femmes enceintes, les personnes sous traitement anticoagulant et chez les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.