ALPHA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-10-1289, décision du 30 octobre 2020
ALPHA (Nutribiolite) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nutribiolite
- Responsable de la mise sur le marché
- Nutribiolite SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules
- Mode d'emploi
- Prendre une capsule deux fois par jour avec suffisamment de liquide pendant le repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sport
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Nasturtium officinale R.Br. | Plante entière | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Avena sativa L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
Additifs
E460, E470b, E551, E464, E418
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. En cas de prise de médicaments anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires, consulter un médecin avant de consommer le produit. L'emploi chez les enfants et adolescents, chez les femmes enceintes et allaitantes, ou en cas de traitement anti-hypertenseur, antidépresseur ou antidiabétique est déconseillé. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.