CompoAtlas

CHONDRO AID EXPERT Gélule Nuit (2/2)

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-11-253

CHONDRO AID EXPERT Gélule Nuit (2/2) (ARKOPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er décembre 2023. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
ARKOPHARMA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES ARKOPHARMA
Statut
Retiré du marché le 1er décembre 2023
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre deux gélules nuit le soir au dîner
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os, Articulations

Déclaration 171051, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Reynoutria japonica Houtt.RacineExtrait sec hydroalcoolique40 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Sulfate de glucosaminenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E470b, E141

Autres ingrédients

gélatine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Non recommandé pendant la grossesse et l'allaitement en l'absence de données suffisantes. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants (AVK) et déconseillé en cas de modifications de la fonction hépatique, biliaires ou de calculs biliaires.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne