Lutéine Myrtille
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-2337
Lutéine Myrtille (laboratoires Yves Ponroy) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 20 décembre 2027. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- laboratoires Yves Ponroy
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 20 décembre 2027
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé
- Mode d'emploi
- à avaler avec un verre d'eaiu
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 174545, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 20 décembre 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tagetes erecta L. | Fleur | Autre extrait sec | 120 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Euphrasia officinalis L.s.L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
Additifs
E420, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.