EXTRAIT DE BOURGEON BOULEAU
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-5-711, décision du 17 mai 2021
EXTRAIT DE BOURGEON BOULEAU (BOURGEONS & so) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BOURGEONS & so
- Responsable de la mise sur le marché
- BOURGEONS & SO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 15 gouttes
- Mode d'emploi
- 5 gouttes 3 fois par jour diluées dans un fond d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations, Circulation sanguine et lymphatique, Détoxifiant / Draineur, Digestion, Système urinaire
- Arômes
- nul
Déclaration 175702, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 0,5 ml |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, eau de source
Mises en garde de l'étiquette
A consommer en dehors des repas Déconseillé en cas d'allergies aux dérivés salicylés et aux personnes sous anticoagulants
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.