CHONDRAFLEX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-8-818, décision du 16 août 2022

CHONDRAFLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Anjou Développement Nutrition
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 3 comprimés
Mode d'emploi: 3 comprimés par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants

Déclaration 186747, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Curcuma longa L.	Rhizome	Autre extrait sec	40,2 mg
Salix alba L.	Ecorce	Extrait sec hydroalcoolique	30 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Glucosamine sulfate 2 KCl	non déclarée
Méthylsulfonate de méthane	non déclarée
Cartilage de poulet	non déclarée
Triglycérides à chaine moyenne	non déclarée
Cartilage de requin	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)

Additifs

E460, E341, E464, E1200, E170, E553b, E470b, E551, E150d, E101

Autres ingrédients

Spirulina platensis (Gomont) Geitler, maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anti-coagulant ainsi qu’aux enfants et adolescents. Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre conseils auprès de leur professionnel de santé avant toute complémentation.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.