DIGESTRANSIT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-1521
DIGESTRANSIT (CONUA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 5 avril 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CONUA
- Responsable de la mise sur le marché
- CAMIAU
- Statut
- Retiré du marché le 5 avril 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 4 gélules par jour, avec un verre d’eau.
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 5 avril 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 250 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 280 mg |
| Raphanus sativus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 208 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 208 mg |
Additifs
E464, E504
Mises en garde de l'étiquette
Les personnes ayant une hypothyroidie ou un traitement de la thyroide doivent préalablement consulter un professionnel de santé. Déconseillé aux enfants, femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.