Ménopaix

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-656, décision du 14 novembre 2022

Ménopaix (New Roots Herbal) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: New Roots Herbal
Responsable de la mise sur le marché: NEW LEAF SL
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Capsule
Dose journalière: 1–2 capsules par jour
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Ménopause

Déclaration 189559, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Dioscorea villosa L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Angelica sinensis (Oliv.) Diels	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	250 mg
Vitex agnus-castus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	250 mg
Trifolium pratense L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	150 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	125 mg
Actaea racemosa L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	60 mg
Dioscorea villosa L.	Rhizome	Extrait sec hydroalcoolique	50 mg

Additifs

E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Utilisation déconseillée en cas de grossesse ou d’allaitement, et les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. . L´emploi est déconseillé chez les personnes suffrant du foie, prendre l´attache d´un professionnel de santé. Consulter un professionnel de santé avant utilisation si vous suivez un traitement pharmaceutique, notamment anticoagulant, en cas d’hormonothérapie, d’usage de contraceptif oral ou de problème médical particulier. Évitez une exposition prolongée au soleil ou aux rayons ultraviolets (UV) si vous utilisez ce produit.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.