Gastro Clean
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-1267, décision du 23 février 2023
Gastro Clean est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- 2 à 4 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 192349, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Cuminum cyminum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Achillea millefolium L. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 24 mg |
| Plantago ovata Forssk. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 24 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous anticoagulants, aux femmes enceintes, aux enfants de moins de 12 ans et en cas de prise concomitante de médicaments. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.