Purity Daily DTX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-6-226, décision du 5 juin 2023
Purity Daily DTX (Clinique La Prairie Holistic Health) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Clinique La Prairie Holistic Health
- Responsable de la mise sur le marché
- Clinique La Prairie Spain, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules
- Mode d'emploi
- 2 capsules par jour, le soir, avec un verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur
Déclaration 195472, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh | Fruit | Extrait sec aqueux | 74,7 mg |
| Photinia melanocarpa (Michx.) K.R. Robertson & J.B. Phipps | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Raphanus sativus L. | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Humulus lupulus L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 45 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 15 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Fragaria × ananassa (Weston) Duchesne | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Gentiana lutea L. | Racine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Astaxanthine | non déclarée |
| Bitartrate de choline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E464
Autres ingrédients
maltodextrine, amidon de maïs, amidon de maïs modifié, Concentré de spiruline et pomme, Jus de canneberge
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Ce produit n'est pas recommandé pour les femmes enceintes, allaitant ou des personnes prenant des médicaments.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.