ZENIDOSE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-9-6
ZENIDOSE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 29 juin 2020. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Statut
- Retiré du marché le 29 juin 2020
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ml par jour
- Mode d'emploi
- Diluer 20 ml de liquide dans un grand verre d'eau 1 fois par jour.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 196160, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 29 juin 2020, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Papaver rhoeas L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 28 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorure de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E422, E338, E202, E211, E955
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.