DRAINAFFINE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-81, décision du 4 octobre 2016
DRAINAFFINE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 mL
- Mode d'emploi
- 2 à 3 doses de 10 ml à diluer dans 1 verre d’eau
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
Déclaration 196731, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 671,55 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Péricarpe | Extrait fluide aqueux | 335,66 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 335,66 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 183,37 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 180 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 167,83 mg |
| Carum carvi L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 167,83 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait fluide aqueux | 167,83 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 167,83 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec aqueux | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Additifs
E422, E330, E202, E211
Autres ingrédients
jus de pomme, eau
Mises en garde de l'étiquette
Demander l’avis de votre médecin et/ou pharmacien. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés, sous traitement anticoagulant et en cas d’hyperthyroïdie. Ne pas utiliser en cas d'œdème d'origine cardiaque ou rénale. A prendre au cours des repas. Contient de la caféine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.