CHOL'ACTIF
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-825
CHOL'ACTIF est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 16 mai 2027. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- VIBRAFORCE LABORATOIRES
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 16 mai 2027
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour avec un verre d’eau réparties au moment des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol
Déclaration 206175, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 16 mai 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Monascus purpureus Went | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 549 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 326 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 283 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sensibles aux statines. Les personnes sous hypocholestérolémiants ne doivent consommer ce produit que sous contrôle médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.