REPONSE CARDIOVASCULAIRE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-3-957
REPONSE CARDIOVASCULAIRE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 16 décembre 2022. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- POLLENERGIE
- Statut
- Retiré du marché le 16 décembre 2022
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 3 gélules de 530 mg par jour en 3 prises pendant les repas pendant 1 mois minimum.
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol
Déclaration 212576, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
- Information
Retiré du marché le 16 décembre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 546 mg |
| Monascus purpureus Went | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 486 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Autre extrait sec | 40,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Propolis | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Gélatine de poisson
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes intolérantes aux statines, aux personnes allergiques aux produits de la ruche.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.