PHYTONEUROL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-726, décision du 17 avril 2019
PHYTONEUROL (LABORATOIRE PIONNEAU) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRE PIONNEAU
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Pionneau
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour pendant 30 jours
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour au coucher pendant 30 jours avec un grand verre d’eau
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 212898, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Autre extrait sec | 140 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Ballota nigra L. | Parties aériennes fleurie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Mélatonine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
maltodextrine, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
le complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation diversifiée et équilibrée. Ne pas dépasser la dose recommandée. La consommation est déconseillée aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, aux femmes enceintes et allaitantes. La consommation de mélatonine est déconseillée aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence ainsi qu'en usage prolongé. Les personnes épileptiques, asthmatiques, souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité, ou celles suivant un traitement médicamenteux doivent demander un avis médical avant de consommer des compléments alimentaires contenant de la mélatonine. Tenir hors de portée des enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.