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Humer Frontacalm

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-7, décision du 1er août 2019

Humer Frontacalm (Humer) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Humer
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés par prise et jusqu'à 4 cp/j
Mode d'emploi
2 comprimés par prise à avaler avec un grand verre d'eau
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système nerveux

Déclaration 214254, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Salix alba L.EcorceExtrait sec aqueux3 360 mg
Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg
Panax ginseng C.A.Mey.RacineExtrait fluide hydroalcoolique125 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E460, E341, E470b, E463, E1521

Mises en garde de l'étiquette

Contre-indiqué aux enfants, aux adolescents et aux femmes enceintes ou allaitantes. En l'absence d'amélioration au bout d'une journée, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à l’une des substances ou plantes de la famille des Astéracées Contre-indiqué en cas d’hypersensibilité aux salicylates et autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d’asthme dû à la sensibilité aux salicylates, d’ulcères gastriques, de problèmes de coagulation et de dysfonction rénale et hépatique. Réservé à l'adulte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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