A-oncosid
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-181, décision du 6 août 2019
A-oncosid (Laboratoire Janine Benoit) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Laboratoire Janine Benoit
- Responsable de la mise sur le marché
- Victoria Benoit, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 75 gouttes
- Mode d'emploi
- Prendre 25 gouttes diluées dans un demi-verre d'eau 3 fois par jour 10 minutes avant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 214338, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 700 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 340 mg |
| Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 340 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 340 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
Additifs
E330, E200
Mises en garde de l'étiquette
* l'emploi est déconseillé chez les personnes souffrant de troubles de la coagulation sanguine.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.