NORMAFILUS FEMINA FLASH
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-7-1164
NORMAFILUS FEMINA FLASH est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er mars 2026. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE DENEL
- Statut
- Retiré du marché le 1er mars 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Populations visées
- Femme
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 218988, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 1er mars 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus La-14 | 8 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus HN001 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E422, E464, E460
Autres ingrédients
Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.