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ACTIV'IMMUNE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-10-1259, décision du 30 octobre 2020

ACTIV'IMMUNE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
NEW NORDIC
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 à 2 comprimés par jour
Populations visées
Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 220142, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Humulus lupulus L.CôneExtrait sec hydroalcoolique600 mg
Sambucus nigra L.FruitExtrait sec hydroalcoolique560 mg
Rosmarinus officinalis L.Parties aériennesExtrait sec alcoolique280 mg
Betula pendula RothEcorceExtrait sec aqueux160 mg
Olea europaea L.FeuilleExtrait sec aqueux160 mg
Elaeagnus rhamnoides (L.) A.NelsonFruitExtrait au CO2 supercritique100 mg
Piper nigrum L.GraineExtrait sec hydroalcoolique20 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E460, E468, E551, E464, E470b, E422

Mises en garde de l'étiquette

Si vous prenez des médicaments, demandez l’avis de votre médecin

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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