Desert

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-901, décision du 18 novembre 2022

Desert (BioTech USA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: BioTech USA
Responsable de la mise sur le marché: BioTechUSA Kft.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2x1 gélule par jours
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Sport

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	300 g
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Autre extrait sec	200 g
Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Plante entière	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 g
Juniperus communis L.	Baie	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	120 g

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Oxyde de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg

Additifs

E340, E460, E470b, E551, E904, E172, E525, E527

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas consommer à jeun. Ne pas consommer en dehors des repas. Consommation déconseillée en cas de maladie sous-jacent ou sous traitement médicamental. Consommation déconseillée aux personnes souffrant de sensibilité de caféine, d’une maladie renale! Il n’est pas recommandé de le prendre pendant plus de 6 semaines.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.