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ARTHRO FLEX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-1-843, décision du 17 janvier 2023

ARTHRO FLEX (TLN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
TLN
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE TERRAVITA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
3 comprimés
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 240477, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Salix alba L.EcorceExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Harpagophytum procumbensRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)75 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Hydrolysat de collagène de poissonnon déclarée
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Hyaluronate de sodiumnon déclarée

Additifs

E460, E341, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas de calculs biliaires

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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