ARTHRO FLEX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-108, décision du 4 décembre 2023
ARTHRO FLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LUSTREL LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os
Déclaration 137232, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Hydrolysat de collagène bovin | non déclarée |
| Cartilage de requin | non déclarée |
| Hyaluronate de sodium | non déclarée |
| Bromélaïne | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E460, E414, E470b, E1420, E553b, E422, E904, E527
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les personnesdiabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques outraitées par anti-vitamine K. Déconseillé chez lespersonnes présentant une allergie alimentaire auxcrustacés ou aux insectes, chez les personnes dontl'alimentation est contrôlée pour le sodium, lepotassium ou le calcium. L'emploi est déconseillé encas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculsbiliaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.