CIRCULATION VEINEUSE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-6-38, décision du 1er juin 2023
CIRCULATION VEINEUSE (NATAVEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NATAVEA
- Responsable de la mise sur le marché
- VIBRAFORCE LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 bouchons par jour (= 30 ml)
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 3 bouchon(s) de 10 ml par jour, à diluer dans un grand verre d’eau (200 ml).
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 243956, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ornithogalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ornithogalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ruscus aculeatus L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 363 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Hydrolât (eau florale) | 300 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Sommités fleuries | Hydrolât (eau florale) | 300 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 100 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Macérât aqueux | 60 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Macérât aqueux | 60 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Macérât aqueux | 60 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Macérât aqueux | 60 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 3 mg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 3 mg |
Additifs
E422, E202, E330
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Produit réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. Déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.