ARTHRODOL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-7-89
ARTHRODOL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 27 mai 2029. 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- New Stefal Holding
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 27 mai 2029
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre deux gélules par jour avec un grand verre d’eau (250 ml).
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 244867, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 27 mai 2029, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Acacia catechu (L.f.) Willd. | Bois | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E470b, E464
Autres ingrédients
Gaultheria procumbens L., Cinnamomum verum J. Presl
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne convient pas aux femmes enceintes ou qui allaitent. Réservé à l’adulte. Ne pas utiliser en cas d’ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et celles sous traitement anticoagulant. Tenir hors de portée des jeunes enfants. A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.