ATB GEL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-1569
ATB GEL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 15 juillet 2026. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTISLAB FRANCE SAS
- Statut
- Retiré du marché le 15 juillet 2026
- Forme
- Autre : Gel consommable
- Dose journalière
- 4,8 g
- Mode d'emploi
- Une noisette (600 mg) 4 à 8 fois par jour.
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Déclaration 249332, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 15 juillet 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel | Essence (feuille) | Distillation | 48 mg |
| Lavandula latifolia Medik | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 24 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Essence (rameaux) | Distillation | 24 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 24 mg |
| Calendula officinalis L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 12 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Essence (feuille) | Distillation | 5 mg |
| Origanum vulgare L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 0,48 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E417, E330, E202, E211, E955, E415
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas de grossesse ou d’allaitement. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant tout usage. Réservé à l’adulte. Eviter un usage prolongé (14 jours). Déconseillé en cas d’antécédent d’épilepsie, de convulsion, de maladie du foie, de pathologies neurologiques, ou en cas de traitement antiépileptique, d'ulcère gastro-duodénal, de troubles gastro-oesophagien (reflux), de troubles biliaires ou hépatiques, de gastrite, d’inflammation du tractus digestif, de troubles hépato-pancréatiques, ou de prise de médicaments potentiellement hépatotoxiques. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas d'obstruction des voies biliaires (calculs), de troubles hépato-pancréatique, de troubles gastriques, de traitements anticoagulants ou antidiabétiques oraux, et de troubles de la coagulation du sang. Déconseillé en cas de consommation concomitante de menthe poivrée sous un autre type de préparation. Déconseillé en cas d’allergie connue à l’eucalyptus, au 1,8-cinéole, au menthol
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.