SPIRULINE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-833, décision du 17 janvier 2024
SPIRULINE (SOLIS CULTURAE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- SOLIS CULTURAE
- Responsable de la mise sur le marché
- SOLIS CULTURAE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 4g
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Sport, Minceur / Modérateur d'appétit, Immunité
Déclaration 250625, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 UFC |
Code-barres relevé pour un produit de même marque et de même nom : 3760233560012. La liste relevée sur l'emballage y est comparée aux textes ; elle peut différer de la composition déclarée ici.
Open Food Facts : compléments alimentaires avec code-barres et liste d'ingrédients, consulté le 23 octobre 2026.
Données « Open Food Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Mises en garde de l'étiquette
Ne convient pas aux personnes souffrant d'hémochromatose. -Ne convient pas aux personnes allergique à la vitamine K. -Ne convient pas aux personnes atteintes de Phénylcétonurie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.