DEPURACTIF
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 mars 2025
DEPURACTIF (LE VERGER MEDICINE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LE VERGER MEDICINE
- Responsable de la mise sur le marché
- LE VERGER MEDICINE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 10 gouttes
- Mode d'emploi
- A diluer dans l'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 257487, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Arctium lappa L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Autre macérât | 6,25 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Autre macérât | 6,25 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum LACTIC LP 2195 VEG RM | non déclarée |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus LACTIC LR273 VEG RM | non déclarée |
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.