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CIRCULIA Cardio

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 octobre 2025

CIRCULIA Cardio est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
IPHARM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1
Mode d'emploi
Une gélule matin ou soir.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Bien être cardiaque, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : Bien être cardiaque, Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 259203, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vitis vinifera L.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec aqueux50 mg
Hamamelis virginiana L.FeuilleExtrait sec aqueux50 mg
Vitis vinifera L.GraineExtrait sec aqueux50 mg
Ribes nigrum L.FruitExtrait sec aqueux50 mg

Substances

NomPar jour
quercétine40 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg

Additifs

E551, E470b, E460, E464

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous antidépresseur, en cas d'épilepsie ou d'acte interventionnel invasif programmé. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants ou de traitements médicamenteux.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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