DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-6-182, décision du 2 juin 2022
DETOX (CAXEMIR) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CAXEMIR
- Responsable de la mise sur le marché
- BESTHETIC, SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Bouteille
- Dose journalière
- 40 ml-15 jours/20 ml 15 jours
- Mode d'emploi
- 20 ml dilués dans 100 ml d'eau, 2 fois par jour pendant 15 jours; 20 ml dans un second temps
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur, Minceur / Modérateur d'appétit, Minceur / Ventre plat
- Arômes
- Fruits rouges
Déclaration 259332, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,01 g |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,01 g |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,01 g |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 0,01 g |
| Equisetum arvense L. | Jeune pousse | Extrait sec aqueux | 0,01 g |
| Smilax aspera L. | Racine | Extrait sec aqueux | 0,01 g |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,008 g |
Additifs
E420, E422, E211, E202, E330
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Les avertissements sont écrits dans l'étiquetage. Il faut consulter votre médecin sur la durée du traitement. Une consommation excessive de ce complément pourrait avoir des effets laxatifs (il contient des polyalcools). Déconseillé chez les femmes enceintes, les femmes allaitantes, les enfants et les adolescents. Il est déconseillé l’emploi aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicyles et les personnes sous anti-coagulant.On doit faire attention dans la consommation de ce complément alimentaire parce qu'il contient de polyalcools et pour cette raison il pourrait avoir d'effets laxatifs. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Les avertissement sont écrits dans l'étiquetage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.