ALGIFLEX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 avril 2025
ALGIFLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES DERGAM
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 259679, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Lamium album L. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Coquille d'huître | 100 mg |
| oméga 3 | 6 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Cartilage de requin | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E470b, E464
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé an cas d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires). Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas consommer en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K, aux personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseillé aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.