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Oxyform IMMUNITE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-8-1240

Oxyform IMMUNITE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 12 mars 2027. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES OXYFORM
Statut
Retrait du marché annoncé pour le 12 mars 2027
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour avec un verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 260779, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Echinacea angustifolia DC.RacineExtrait fluide hydroalcoolique225 mg
Andrographis paniculata (Burm. f.) NeesParties aériennesExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Thymus vulgaris L.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Propolisnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E551, E414, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré ni à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants.Ne pas utiliser chez les femmes enceintes et allaitantes. Ne pas administrer à des enfants de moins de 12 ans.Les personnes sous traitement antidiabétique ou anticoagulant doivent consulter l'avis au préalable d'un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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