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SERENITE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-192, décision du 5 décembre 2018

SERENITE (DISTRIFORM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
DISTRIFORM
Responsable de la mise sur le marché
DISTRIFORM SARL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 GELULE
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système nerveux

Déclaration 261924, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.GraineExtrait sec aqueux200 mg
Passiflora incarnata L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Tyrosinenon déclarée
Acide glutamiquenon déclarée

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Autres ingrédients

amidon de riz

Mises en garde de l'étiquette

Emploi déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite. Déconseillé chez les patients sous traitement antidépresseur sans avis médical.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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