Prostaxo

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-714, décision du 15 juillet 2021

Prostaxo (PG2M) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: PG2M
Responsable de la mise sur le marché: PG2M SARL
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: 2 gélules par jour avec un verre d'eau
Populations visées: Homme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans)

Déclaration 261953, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Epilobium angustifolium L.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	125 mg
Linum usitatissimum L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	125 mg
Styphnolobium japonicum (L.) Schott	Bourgeon	Extrait sec aqueux	77,4 mg
Serenoa repens (W.Bartram) Small	Fruit	Extrait sec aqueux	47,2 mg
Lycopersicon esculentum Mill.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	40 mg
Urtica dioica L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	31,6 mg
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman	Ecorce	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Pollen	non déclarée
Phytostérols	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Bisglycinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E470b

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Les patients sous hypocholestérolémiants sont invités à ne consommer ce complément alimentaire que sous contrôle médical.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.