LONGEFLEX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-2-533, décision du 9 février 2022
LONGEFLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LONGEVIE s.a.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- 2 comprimés par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 263150, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Tubercule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 168 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et les enfants, en cas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculs biliaires, aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K ainsi qu’aux personnes dont l’alimentation pour le sodium, le potassium ou le calcium est contrôlée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.