NATURDRAMINA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-2-867, décision du 17 février 2022
NATURDRAMINA (RELAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- RELAFIT
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATORIOS MORALES SOLER, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1-3 GÉLULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- PRENDRE DE 1 A 3 GÉLULES AVANT LES VOYAGES.
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 263157, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 105 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
Additifs
E460, E464
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés en remplacement d'une alimentation saine et variée ou d'un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Une alimentation variée et équilibrée et d´un mode de vie saine est important. À conserver dans un endroit frais et sec.Non recommandé chez les enfants, ni chez les femmes enceintes ou allaitantes. Consulter le médecin en cas de prise d'anticoagulants. La consommation par les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.