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GERMAFLEX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-11-818, décision du 20 novembre 2020

GERMAFLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
MOULIN DE LA TRAPPE DE SEPT FONS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
15 g (1 cuillère à soupe bombée)
Mode d'emploi
Mélanger une cuillère à soupe bombée (15 g) dans un verre d'eau ou de jus de fruit.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os

Déclaration 265185, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Malpighia glabra L.FruitExtrait sec aqueux96 mg
Triticum aestivum L.GermePoudre (de plantes séchées ou broyées)7,5 g
Phymatolithon calcareum (Pallas) W.H.Adey & D.L.McKibbinPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)2 g

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de glucosaminenon déclarée
Collagène hydrolysénon déclarée
Acide hyaluroniquenon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg

Autres ingrédients

Avena sativa L.

Mises en garde de l'étiquette

Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre l'avis d'un professionnel de santé avant toute complémentation. Usage prolongé déconseillé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.