SILAGIC Buvable

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 12 mai 2025

SILAGIC Buvable (SILAGIC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque: SILAGIC
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRE ABIOCOM
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Flacon
Dose journalière: 2 gobelets de 35mL par jour
Mode d'emploi: Agiter avant emploi. A l'aide du bouchon doseur gradué, prendre 2 gobelets de 35 ml par jour.
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Os, Articulations
Arômes: orange

Déclaration 267830, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Curcuma longa L.	Rhizome	Extrait sec alcoolique	105 mg
Zingiber officinale Roscoe	Rhizome	Extrait sec hydroalcoolique	10,5 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Sulfate de chondroïtine	non déclarée
Sulfate de glucosamine	non déclarée
Hydrolysat de collagène de poisson	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de manganèse	Manganèse	8 mg (niveau de sécurité)	3,5 mg
Monométhylsilanetriol	Silicium	pas de limite (données insuffisantes)	aucune dose fixée

Additifs

E202, E211, E330

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

'- La présence d'une sédimentation est normale. Agiter avant emploi. - Utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. - Tenir hors de portée des enfants. - Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. - Ne pas boire au goulot de la bouteille. Utiliser le bouchon doseur gradué clipsé sur la bouteille. - Conserver à l'abri de la chaleur et au réfrigérateur après ouverture. - Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants. (Chondroïtine sulfate et Glucosamine) - Déconseillé aux personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies de voies biliaires. (Curcuma ) - En cas de prise simultanée de médicaments, il est recommandé de consulter un médecin avant la prise du produit. Ne pas utiliser pendant des périodes prolongées sans consulter votre médecin. (Curcuma ) - Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K ; aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes ; aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium car ces compléments peuvent en être une source importante (Glucosamine et Chondroïtine)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.