NOCICEPTOL-ORL SPRAY GORGE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-5-1258, décision du 25 mai 2020
NOCICEPTOL-ORL SPRAY GORGE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE POLIDIS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Liquide sprayable
- Dose journalière
- 1,5ml
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 269033, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Sisymbrium officinale (L) Scop. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 300 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 4,5 mg |
| Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel | Essence (feuille) | Distillation | 1,5 mg |
Autres ingrédients actifs
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Autres ingrédients
Leptospermum scoparium J.R.Forst. & G.Forst., Alcool, eau
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée. Déconseillé à l’enfant de moins de 12 ans, à la femme enceinte ou allaitante, en cas de sevrage alcoolique et aux personnes allergiques aux produits de la ruche. Déconseillé chez les moins de 12 ans en cas d’antécédent de convulsion. Demander conseil à un professionnel de santé en cas de traitement antiépileptique ou d’antécédent de convulsion. Ne pas dépasser un mois de prise.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.