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VEINEcap JAMBES

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-2-40, décision du 1er février 2022

VEINEcap JAMBES (PHARMACIENS PRÉPARATEURS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
PHARMACIENS PRÉPARATEURS
Responsable de la mise sur le marché
UNIFARCO SPA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés
Mode d'emploi
1 à 2 comprimés par jour. À prendre de préférence le matin avec un grand verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 269888, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Centella asiatica (L.) Urb.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Vitis vinifera L.GraineExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique100 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E460, E464, E551, E470b, E162, E1202, E341, E463, E170, E553b

Mises en garde de l'étiquette

L’utilisation est déconseillée chez les personnes sous traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire sans l’avis du médecin. Le produit est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.L’emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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